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第200章 35%（感谢牛津面的盟主！）（第3页）

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「靠，也是啊！确实有点想太多了————」

两个人带着水回到实验室。

发现江河已经回来了，正站在NanoDrop的屏幕前。

而且王教授正在乖巧地汇报情况：「纯度提不上去，TrizoI的局限性，血清里的蛋白含量远超组织，吸取上清液的时候，不可避免地会带入杂质，如果要避免带入杂质，就只能吸取最表层的少量液体，但那样RNA的浓度又达不到下游PCR的要求，咋办？」

江河淡然道：「不早跟你们说过了？加糖原。」

实验室里的人都愣了一下。

老组员虽然听过江河讲这个事情，但是大家都不知道具体该怎麽执行啊————

「噢，怪我，讲的不够细。」

江河随後解释道：「在加入异丙醇沉淀之前，往水相里加入5微升浓度为5mgml的糖原作为共沉淀剂，不仅能作为载体帮助极微量的RNA聚集沉淀，还能让最後形成的沉淀团块变得肉眼可见，方便後续洗涤，减少丢失。」

陆晓林思考了一下，提出了疑问：「可是这解决不了杂质的问题啊，只要我们用移液枪吸水相，还是会吸到蛋白。」

江河回答：「所以，洗两遍，双重氯仿抽提，第一次加氯仿离心後，吸取上清液，移入新的离心管，然後，往吸出的这部分上清液里，再加一次等体积的氯仿，剧烈震荡，进行第二次离心，简单来说，牺牲第一次的取液量来换取纯度，然後再通过加入糖原共沉淀，把浓度拉回来。」

这下大家听懂了。

王晓晴在心里给自己点了个赞。

放弃思考，果然是正确的。

一听江河的就完事了！

一啧，要是每个项目都能有一个江河就好了，就不用天天在实验室熬掉头发。

晓晴教授马上就要步杨煦的後尘了。

杨煦也是，自从跟江河合作上了手术台之後，就很想每次上手术台都把江河带上了——

教授们需要严肃反思这种过於依赖江河的行为。

实验在新方案下，再次开始。

高速冷冻离心机，盖上盖子，设定参数：4摄氏度，12000g，15分钟。

离心机运转的时候很吵。

江河随便找了个凳子坐下，继续往後推演接下来的研究。

刚才他离席出去打了个电话，聊的就是血清的事情。

「放心吧，江河，我会走欧洲高规格的联合医学科研通道，通过跨国乾冰冷链把极早期患者的血清特批空运过来————」

说出这话的顾老师，真是令人安心啊。

实验室里其他人都有些紧张，大家都在等待这15分钟後的结果。

易向晚看着江河的背影，浓浓的安全感瞬间涌上来了。

仿佛只要他在，所有的问题就只是简单的步骤调整——————

想必血清的问题，老大也一定能搞定的。